La base d’un traitement de médecine régénératrice efficace reste néanmoins son ancrage dans les mécanismes biologiques fondamentaux qui régissent ses aspects fonctionnels. L’Axe 1 couvre différents sujets et regroupe les plateformes associées au réseau qui sont essentielles pour élaborer des thérapies, mieux comprendre leur mécanistique et mettre en place des modèles d’étude optimaux pour la compréhension des pathologies.

La médecine régénératrice impose donc une nouvelle conception de la biofabrication – notamment au niveau de la mise à l’échelle, de la gestion de la qualité, du mode d’entreposage et de livraison du produit thérapeutique. Les coûts associés à la production de thérapies cellulaires, tissulaires et géniques sont élevés en raison de la nature personnalisée de ces traitements (productions souvent uniques), des besoins en main d’oeuvre qualifiée selon les bonnes pratiques de fabrication (good manufacturing procedures – GMP), d’infrastructures de haut niveau répondant à des normes de qualités élevées (« salles blanches ») et des réactifs sophistiqués (vecteurs viraux par exemple).

L’Axe 3 couvre tous les aspects de recherche clinique axée sur l’amélioration de la santé en lien avec les thérapies cellulaires, tissulaires et géniques, mais également la recherche sur l’acceptabilité sociale et juridique des thérapies, sur l’évaluation des schémas de soins et sur l’évaluation des enjeux économiques associés à ces nouveaux traitements (accès, remboursement, etc.). Ces aspects de la recherche en médecine régénératrice sont de plus en plus mis en lumière étant donné la multiplication des thérapies qui seront disponibles pour les patients au Québec.