Josée Harel
- Professeure honoraire
-
Faculté de médecine vétérinaire - Département de pathologie et microbiologie
Web : ResearchGate
Web : LinkedIn
Web : Profil Facebook
Web : Autre site web
Études postdoctorales
1987
, Microbiologie , Stanford University – Medical School (États-Unis)
Doctorat
1986
, Microbiologie , Mc Gill University (Canada)
Maîtrise
1980
, Microbiologie , Institut de recherches cliniques de Montréal, Université de Montréal (Canada)
Baccalauréat
1977
, Microbiologie , Faculté des Arts et Sciences, Université de Montréal (Canada)
Biographie
Dre Josée Harel est une microbiologiste spécialisée dans les études moléculaires de bactéries pathogènes. Ses principaux champs d'intérêts sont les facteurs de virulence bactériens, leur fonction, leur régulation, les vaccins. Elle a fait des études de baccalauréat et de maîtrise à l'Université de Montréal, de doctorat en microbiologie à l'Université McGill et des études de postdoctorat à Stanford University Medical School.
En plus de son laboratoire de recherche, Dre Harel dirige le laboratoire de diagnostic moléculaire des agents infectieux à la Faculté de médecine vétérinaire de l’Université de Montréal. Elle occupe également le poste de Directrice du Centre de recherche en infectiologie porcine et avicole (CRIPA) ainsi que celui de Directrice du Groupe de recherche sur les maladies infectieuses du porc (GREMIP) et est membre de l’Institut de recherche en santé publique de l’Université de Montréal (IRSPUM).
Dre Harel est en charge du cours « PTM-6604 – Pathogenèse bactérienne 1 » offert dans le cadre des programme d’études supérieures « D.E.S. en médecine vétérinaire – Option diagnostic en laboratoire (2-597-1-0) » et » D.E.S. en médecine vétérinaire – Option pathologie vétérinaire (2-596-1-0) ».
Affiliations
Expertises
- Bactéries
- Bactériologie
- Infections bactériennes
- Gène (Organismes vivants)
- Pathologie animale
- Développement de vaccins
- Vaccination
Les objectifs à long terme du laboratoire de recherche sont de déveloper les connaissances sur la pathogenèse et la transmission de bactéries pathogènes animales.
Nous étudions principalement la pathogenèse d'Escherichia coli, bactérie à Gram négatif causant des maladies intestinales et extra-intestinales chez les humains et les animaux. De plus, nous comptons parmi nos sujets d'étude la bactérie à Gram positif Streptococcus suis, qui est une cause importante de septicémie et de pneumonie porcine mais aussi un agent de zoonose.
Nos intérêts principaux sont l'identification et la caractérisation des gènes impliqués dans la pathogenèse, ainsi que leurs produits exprimés pendant les différentes étapes du processus infectieux. Nous utilisons plusieurs techniques moléculaires et génétiques ainsi que des modèles d'infection.
Parce que les bactéries sont des organismes extrêmement efficaces et que leurs gènes sont généralement exprimés seulement dans les environnements où ils sont nécessaires, la caractérisation de ces gènes est une étude de choix pour développer de nouvelles alternatives aux antibiotiques. En particulier, nos études fournissent des données importantes sur (1) les facteurs de pathogenèse élaborés pendant l'infection, (2) les protéines régulatrices qui coordonnent ces événements et (3) les stimuli environnementaux qui induisent l'expression de ces gènes. Une partie de notre étude consiste donc à déterminer les rôles précis que ces diverses protéines jouent dans l'infection y compris leur interactions moléculaires.
Les sujets de recherche qui sont en cours portent sur la régulation de l'expression des gènes de fimbriae, le rôle du régulon PhoBR sur la virulence de E. coli, la formation de biofilm chez E. coli, interaction de E.coli O157:H7 avec le microbiote intestinal, la caractérisation moléculaire de souches bactériennes et des gènes de résistance aux antimicrobiens par biopuces à ADN, et aussi le développement de vaccins sous-unitaires contre E.coli et S. suis.
Encadrement Tout déplier Tout replier
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
- Philippe Vogeleer,avec la collaboration de: Faculté de médecine vétérinaire, Université de Montréal
- Samuel Mohammed Chekabab, avec la collaboration de: INRS-IAF
- Flor Yazmin Ramirez Castillo, avec la collaboration de: Universidad Autónoma de Aguascalientes
- Guillaume Le Bihan, avec la collaboration de: INRA-Clermont-Ferrand
Projets de recherche Tout déplier Tout replier
Towards a new feeding approach of neonatal and weanling piglet for optimizing nutritional status, immunity and microbiota and minimizing the use of antibiotics Projet de recherche au Canada / 2021 - 2023
Towards a new feeding approach of neonatal and weanling piglet for optimizing nutritional status, immunity and microbiota and minimizing the use of antibiotics Projet de recherche au Canada / 2020 - 2023
Novel vaccine design as an alternative to antimicrobial use for preventing and controlling the swine and zoonotic agent Streptococcus suis Projet de recherche au Canada / 2019 - 2023
Centre de Recherche en infectiologie porcine et avicole (CRIPA) / Regroupements stratégiques Projet de recherche au Canada / 2019 - 2023
NSERC CREATE in Milk Quality Projet de recherche au Canada / 2015 - 2022
VIRULENCE OF E. COLI INFLUENCED BY ENVIRONMENTAL SIGNALS Projet de recherche au Canada / 2015 - 2022
Development of a tool for the control of multidrug resistant and pathogenic Escherichia coli in pigs and poultry using whole genome sequencing Projet de recherche au Canada / 2017 - 2020
Development of a tool for the control of multidrug resistant and pathogenic Escherichia coli in pigs and poultry using whole genome sequencing Projet de recherche au Canada / 2017 - 2020
CENTRE DE RECHERCHE EN INFECTIOLOGIE PORCINE ET AVICOLE (CRIPA) Projet de recherche au Canada / 2013 - 2020
Acquisition of a highspeed highvolume floor centrifuge to support research in the field of veterinary infectious diseases Projet de recherche au Canada / 2017 - 2019
CENTRE DE RECHERCHE EN INFECTIOLOGIE PORCINE ET AVICOLE (CRIPA) Projet de recherche au Canada / 2013 - 2019
Concours Génome Canada 2018 / Avis d'octroi - Financement de soutien Projet de recherche au Canada / 2018 - 2018
DEVELOPMENT OF A SUB-UNIT VACCINE TO PROTECT SWINE AGAINST THE INFECTIONS CAUSED BY STREPTOCOCCUS SUIS Projet de recherche au Canada / 2015 - 2018
The use of new molecules in association with real time-qPCR assays to discriminate infectious from non-infectious procine epidemic diarrhea virus (PEDV) particle Projet de recherche au Canada / 2015 - 2016
The use of new molecules in association with real time-qpCR assays to driscriminate infectious from non-infectious porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) particle Projet de recherche au Canada / 2015 - 2016
The use of new molecules in association with real time-qPCR to discriminate infectious from non-infectious porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) particle Projet de recherche au Canada / 2015 - 2016
The use of new molecules in association with real time-QPCR assays to discrmininate infectious from non-infiectious procine epidemic Duarrhea virus (PEDV) particles Projet de recherche au Canada / 2015 - 2016
BEAD-BASED MULTIPLEXING TECHNOLOGY ('LUMINEX') FOR MULTIDISCIPLINARY STUDIES IN VETERINARY MEDECINE Projet de recherche au Canada / 2014 - 2016
CONTRIBUTION DES AMIBES À LA SURVIE DES BACTÉRIES ENVIRONNEMENTALES LORS DE LEUR AÉROSOLISATION Projet de recherche au Canada / 2013 - 2016
CARACTERISATION ET CONTROLE DES BIOFILMS FORMES SUR SURFACES ABIOTIQUES PAR LES ESCHERICHIA COLI PRODUCTEURS DE SHIGA TOXINES Projet de recherche au Canada / 2012 - 2016
ETUDE SUR L'OCCURRENCE, LA SEROCONVERSION ET LA RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES DES STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTANT A LA METHICILLINE (SARM) D'ORIGINE AVIAIRE Projet de recherche au Canada / 2012 - 2016
GENE REGULATION MECHANISMS INVOLVED IN THE VIRULENCE OF ESCHERICHIA COLI Projet de recherche au Canada / 1994 - 2016
Harnessing the power of microbial genomics to improve the safety and productivity of pork and poultry industries from farm to fork Projet de recherche au Canada / 2014 - 2015
DEMANDE DE STAGE INTERNATIONAL POUR JEAN-PHILIPPE AUGER Projet de recherche au Canada / 2013 - 2015
GENE REGULATION MECHANISMS INVOLVED IN THE VIRULENCE OF ESCHERICHIA COLI Projet de recherche au Canada / 2009 - 2015
CENTRE DE RECHERCHE EN INFECTIOLOGIE PORCINE ET AVICOLE (CRIPA) Projet de recherche au Canada / 2013 - 2014
DEMANDE DE STAGE INTERNATIONAL POUR GUILLAUME LE BIHAN Projet de recherche au Canada / 2012 - 2014
FREEZE-DRYER Projet de recherche au Canada / 2012 - 2014
CENTRE DE RECHERCHE EN INFECTIOLOGIE DU PORC (CRIP) Projet de recherche au Canada / 2006 - 2014
DEVELOPMENT OF DIAGNOSTIC AND PREVENTIVE STRATEGIES TO REDUCE SHIGA TOXIN E. COLI (STEC) FOOD CONTAMINATION RISKS Projet de recherche au Canada / 2008 - 2011
MULTI-APPLICATIONS GEL DOCUMENTATION SYSTEM WITH LUMINESCENCE CAPABILITY Projet de recherche au Canada / 2010 - 2010
Publications Tout déplier Tout replier
Bekal S, Vincent A, Lin A, Harel J, Cote JC, Tremblay C. A Fatal Case of Necrotizing Fasciitis Caused by a Highly Virulent Escherichia coli Strain. The Canadian journal of infectious diseases & medical microbiology = Journal canadien des maladies infectieuses et de la microbiologie medicale. 2016;2016:2796412.
Gabriele-Rivet, V., J.H. Fairbrother, D. Tremblay, J. Harel, N. Côté, J. Arsenault. (2016). Prevalence and risk factors for Campylobacter spp., Salmonella spp., Coxiella burnetii, and Newcastle disease virus in feral pigeons (Columba livia) in public areas of Montreal, Canada. Canadian journal of veterinary research, Revue canadienne de recherche veterinaire. 80: 81-85.
Le Bihan, G., P. Garneau, A. Bernalier-Donadille, A.P. Gobert, A. Garrivier, C. Martin, A.G. Hay, F. Beaudry, G. Jubelin, J. Harel. The N-acetylglucosamine sensor NagC regulates LEE gene expression and contributes to intestinal colonization by enterohemorrhagic E. coli. PNAS. January 2016. Submitted.
Ramírez-Castillo, F.Y., J. Harel, A.C. Moreno-Flores, A. Loera-Muro, A.L. Guerrero-Barrera, F.J. Avelar-González. 2014. Antimicrobial resistance: the role of aquatic environments. International Journal of Current Research and Academic Review. July 11, 2014.
Cordonnier, C., G. Le Bihan, J.-G. Emond-Rheault, A. Garrivier, J. Harel, G. Jubelin. 2015. Vitamin B12 uptake by the gut commensal bacteria Bacteroides thetaiotaomicron limits the production of Shiga toxin by enterohemorrhagic Escherichia coli. Toxins. 5 : 8.
Gabriele-Rivet, V., J.H. Fairbrother, D. Tremblay, J. Harel, N. Côté, J. Arsenault. 2015. Prevalence and risk factors for Campylobacter spp., Salmonella spp., Coxiella burnetii, and Newcastle disease virus in feral pigeons (Columba livia) in public areas of Montreal, Canada. Canadian Journal of Veterinary Research.80: 81-5.
Vogeleer, P., Y.D. Tremblay, G. Jubelin, M. Jacques, J. Harel. 2016. Phenotypic and genotypic characterization of biofilm-forming ability of Shiga toxin-producing Escherichia coli associated with human infections. Applied and Environmental Microbiology. 82: 1448-1458.
Balière, C., A. Rincé, J. Blanco, G. Dahbi, J. Harel, P. Vogeleer, J.-C. Giard, P. Mariani-Kurdjian, M. Gourmelon. 2015. Prevalence and characterization of Shiga Toxin-producing and enteropathogenic Escherichia coli in shellfish-harvesting areas and their watersheds. Frontiers in Microbiology. 1: 1356.
Bellehumeur, C., B. Boyle, S.J. Charette, J. Harel, Y. L’Homme, L. Masson, C.A. Gagnon. 2015. Propidium monoazide (PMA) and ethidium bromide monoazide (EMA) improve DNA array and highthroughput sequencing of porcine reproductive and respiratory syndrome virus identification. Journal of Virological Methods. 222: 182-191.
Ramírez-Castillo, F.Y, A. Loera-Muro, M. Jacques, P. Garneau, F.J. Avelar-González, J. Harel, A.L. Guerrero-Barrera. Waterborne pathogens: detection methods and challenges. Pathogens. 4: 307-334.
Manges, A.R., J. Harel, L. Masson, T.J. Edens, A. Portt, R.J. Reid-Smith, G.G. Zhanel, A.M. Kropinski, P. Boerlin. Multilocus Sequence Typing and Virulence Gene Profiles Associated with Escherichia coli from Human and Animal Sources. Foodborne Pathog Diseases. 2015 Mar 16. [Epub ahead of print]
Graveline, R., R. Lavoie, F. Daigle, S. Sénéchal, C. Martin, J. Harel. 2015. Monitoring F1651 P-like fimbriæ expression at the single-cell level reveals a highly heterogeneous phenotype. Infection and Immunity. Pii: IAI.02510-14.
Tremblay, Y.D., P. Vogeleer, M. Jacques, J. Harel. 2015. High-throughput microfluidic method to study biofilm formation and host-pathogen interactions in pathogenic Escherichia coli. Applied and Environmental Microbiology. 81: 2827-2840.
Chekabab, S.M., J. Harel, C.M. Dozois. Interplay between genetic regulation of phosphate homeostasis and bacterial virulence. Virulence. 5: 786-793.
Blais, M.C., J. Rodriguez, C. Lapointe, J. Arsenault, L. Carioto, J. Harel. Letter to the editor. Journal of Veterinary Internal Medicine. 28:1634.
Le Bihan, G., G. Jubelin, P. Garneau, A. Bernalier-Donadille, C. Martin, F. Beaudry, J. Harel. Transcriptome analysis of Escherichia coli O157:H7 grown in vitro in the sterile-filtrated cecal content of human gut microbiota associated rats reveals an adaptive expression of metabolic and virulence genes. Microbes and Infection. 17: 23-33.
Vogeleer, P., Y.D.N. Tremblay, A.A. Mafu, M. Jacques, J. Harel. 2014. Life on the outside: role of biofilms in environmental persistence of Shiga-toxin producing Escherichia coli. Frontiers in Microbiology.5: 317.
Graveline, R., P. Garneau, C. Martin, M. Mourez, M. Hancock, R. Lavoie, J. Harel. 2014. Leucine responsive regulatory protein (Lrp) and PapI homologues influence phase variation of CS31A fimbriae. Journal of Bacteriology. 196: 2944-2953.
Bertin, Y., L. Masson, V. Gannon, J. Harel, C. Deval, A. de la Foye. 2014. The gluconeogenesis pathway is involved in maintenance of enterohaemorrhagic Escherichia coli O157:H7 in bovine small intestinal content. PLoS ONE. 9 :e98367.
Chekabab, S.M., J. Harel, C.M. Dozois. 2014. Interplay between genetic regulation of phosphate homeostasis and bacterial virulence. Virulence. 27:5.
Chekabab, S.M., G. Jubelin, C.M. Dozois, J. Harel. 2014. PhoB activates Escherichia coli O157:H7 virulence factors in response to Pi limitation. PLoS ONE. 9: e94285.
Guy, R.A., D. Tremblay, L. Beausoleil, J. Harel, M.J. Champagne. 2014. Quantification of E. coli O157 and STEC in feces of farm animals using direct multiplex real time PCR (qPCR) and a modified most probable number assay comprised of immunomagnetic bead separation and qPCR detection. Journal of Microbiological Methods. 99C: 44-53.
Rodriguez, J., M.-C. Blais, C. Lapointe, J. Arsenault, L. Carioto, J. Harel. 2014. Serologic and urinary PCR survey of leptospirosis in healthy cats and in cats with kidney disease. Journal of Veterinary Internal Medicine. 28:284-293.
Branchu, P., S. Matrat, M. Vareille, A. Garrivier, A. Durand, S. Crepin, J. Harel, G. Jubelin, A.P. Gobert. 2014. NsrR, GadE and GadX interplay in repressing expression of the Escherichia coli O157 :H7 LEE pathogenicity island in response to nitric oxide. PLOS Pathogens. 10: DOI: 10.1371/journal.ppat.1003874.
Thibodeau A, Fravalo P, Garneau P, Masson L, Laurent-Lewandowski S, Quessy S, et al. Distribution of colonization and antimicrobial resistance genes in Campylobacter jejuni isolated from chicken. Foodborne pathogens and disease. 2013;10(4):382-91.
Chekabab SM, Paquin-Veillette J, Dozois CM, Harel J. The ecological habitat and transmission of Escherichia coli O157:H7. FEMS microbiology letters. 2013;341(1):1-12.
Chekabab SM, Daigle F, Charette SJ, Dozois CM, Harel J. Shiga toxins decrease enterohaemorrhagic Escherichia coli survival within Acanthamoeba castellanii. FEMS microbiology letters. 2013;344(1):86-93.
Chekabab SM, Daigle F, Charette SJ, Dozois CM, Harel J. Survival of enterohemorrhagic Escherichia coli in the presence of Acanthamoeba castellanii and its dependence on Pho regulon. MicrobiologyOpen. 2012;1(4):427-37.
Charlebois A, Jalbert LA, Harel J, Masson L, Archambault M. Characterization of genes encoding for acquired bacitracin resistance in Clostridium perfringens. PloS one. 2012;7(9):e44449.
Prix et distinctions
-
- Prix d'excellence en recherche, Pfizer Santé animale (2007)
Informations supplémentaires
-
Site web CRIPA
Le Centre de recherche en infectiologie porcine et avicole (CRIPA) est situé à la Faculté de médecine vétérinaire de l’Université de Montréal. Il est sous la direction de Dre Josée Harel, directrice du Groupe de recherche sur les maladies infectieuses du porc, le GREMIP. La raison d’être de ce centre est de maximiser la plus-value des efforts de recherche qui contribuent à la lutte contre les maladies infectieuses porcines.
-
Site web GREMIP
Le Groupe de recherche sur les maladies infectieuses du porc (GREMIP) de la Faculté de médecine vétérinaire de l'Université de Montréal a vu le jour en 1982 et est rapidement devenu le plus important groupe de recherche sur les maladies bactériennes du porc en Amérique du Nord. Parmi les thèmes majeurs de recherche, notons la caractérisation moléculaire et cellulaire des facteurs de virulentes bactéries pathogènes telles A. pleuropneumoniae, E. coli, Salmonella, S. suis et H. parasuis.
-
Laboratoire de diagnostic moléculaire
Présent à la Faculté de médecine vétérinaire depuis plus de 20 ans, le laboratoire de diagnostic moléculaire offre un service de détection, de quantification et de caractérisation génétique de plus de 40 agents infectieux vétérinaires et zoonotiques. Devant la forte demande dans le domaine des détections sensibles et rapides, le laboratoire élargit son éventail de services en développant de nouveaux tests moléculaires et de nouvelles technologies pour les pathogènes importants et en émergence.
- Facebook GREMIP
- 07-10-2019 Transplantation fécale chez le porcelet : projets pilotes encourageants
Consultez cette fiche sur :