Le développement des embryons dépend de la coordination minutieuse de nombreuses communications entre les cellules. Ces processus de communication, appelés "voies de signalisation", permettent aux premières cellules de l’embryon de décider de leur destin – soit le type de cellule ou d’organe qu’elles formeront chez l’adulte. 

La dérégulation de certaines de ces voies peut entraîner des anomalies de développement, dont certaines causant l’infertilité chez la femme.

Mon projet porte principalement sur les voies de signalisation Wnt et Hippo. Ces voies de signalisation sont très actives durant le développement de l’embryon. Divers rôles de la voie des Wnts ont été décrits dans le développement de l’utérus, mais moins dans le cas de la voie Hippo. Pourtant, il existe d’amples évidences démontrant des interactions entre les deux voies, suggérant l’implication potentielle de la voie Hippo dans le développement du tractus reproducteur.

Pour étudier le rôle de ces voies dans le développement de l’utérus, différents modèles de souris ont été créés chez lesquels des gènes-clés de ces voies de signalisation ont été désactivés. Je m’attèle donc à caractériser les conséquences de ces désactivations dans le but de déduire le rôle de ces gènes.

Ces découvertes permettront une meilleure compréhension du mécanisme de développement du système reproducteur femelle. Les modèles animaux permettront aussi l’étude de diverses anomalies du développement du système reproducteur chez la femme (tel le syndrome Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)), des cancers et d’autres causes d’infertilité.